Anzeigepflichtige regulatorische Änderungen in der Medizintechnik

Die Präsentation gibt einen Überblick über regulatorische Änderungen in der Medizintechnikbranche. Sie beleuchtet internationale Vorschriften, Herausforderungen durch nicht harmonisierte Standards wie MDR und FDA, sowie Strategien zur Compliance mit SOPs und Software-Tools. Besonderes Augenmerk wird auf zukünftige Trends wie KI, Digitalisierung und globale Harmonisierung gelegt. Abschließend werden Empfehlungen für eine verbesserte Zusammenarbeit und die Förderung globaler Innovationen...