Diapositiva 1: Título y Presentación Título: Del SOP al Síndrome Ovárico Metabólico Poliendócrino (SOMP/PMOS): Una Evolución Clínica Necesaria. Enfoque: Actualización en definición, diagnóstico y tratamiento integral para el ginecobstetra. Fuente: Teede HJ, et al. Polyendocrine metabolic ovarian syndrome, the new name for polycystic ovary syndrome: a multistep global consensus process. The Lancet, 2026 . Diapositiva 2: Definición Actualizada El SOMP es una endocrinopatía heterogénea y compleja caracterizada por exceso de andrógenos, disfunción ovulatoria y morfología ovárica poliquística . Es la causa principal de irregularidad menstrual y exceso de andrógenos en mujeres . Se reconoce ahora como un trastorno multisistémico con impactos metabólicos, reproductivos y psicológicos . Diapositiva 3: Motivo del Cambio de Nombre (1/2) Inexactitud científica: El término "quístico" es erróneo; se trata de folículos antrales pequeños, no quistes patológicos . Naturaleza multisistémica: El nombre previo oscurecía las características metabólicas y endocrinas fundamentales (insulina, andrógenos, hormonas neuroendocrinas) . Diapositiva 4: Motivo del Cambio de Nombre (2/2) Impacto en la paciente: El nombre previo contribuía al retraso diagnóstico (hasta en un 70% de los casos), atención fragmentada y estigma relacionado con la fertilidad . Consenso Global: Resultado de un proceso con 56 organizaciones y más de 14,000 participantes para mejorar la precisión y la calidad de la atención . Diapositiva 5: Epidemiología Global Afecta a 170 millones de mujeres en edad reproductiva a nivel mundial . Prevalencia: Varía entre el 5 y 10% según estudios poblacionales, pero alcanza el 10-13% al aplicar los criterios de Rotterdam . Variabilidad étnica: Las mujeres de Asia oriental presentan menor hirsutismo que las mujeres blancas o negras no hispanas . Diapositiva 6: Grupos de Alto Riesgo La prevalencia aumenta significativamente en pacientes con: Infertilidad oligoovulatoria . Obesidad y resistencia a la insulina . Diabetes tipo 1, tipo 2 o gestacional . Uso de valproato (anticonvulsivante) . Familiares de primer grado con el síndrome . Diapositiva 7: Fisiopatología y Genética Heritabilidad estimada: Aproximadamente el 70% . Orígenes poligénicos: Variantes genéticas relacionadas con la biosíntesis de andrógenos (ej. gen DENND1A), acción de la insulina y secreción de gonadotropinas . Interacción crítica entre factores genéticos y ambientales (dieta, estilo de vida) . Diapositiva 8: Criterios Diagnósticos de Rotterdam (2003/2023) Se requieren 2 de los 3 criterios siguientes (en adultas), tras excluir otras etiologías : Disfunción ovulatoria: Oligo- o anovulación. Hiperandrogenismo: Clínico (hirsutismo, acné, alopecia) o bioquímico (testosterona elevada). Morfología Ovárica Poliquística (MOP): Por ultrasonido o (novedad 2023) niveles elevados de Hormona Antimülleriana (AMH) . Diapositiva 9: Diagnóstico en Adolescentes Los criterios son más estrictos para evitar sobrediagnóstic
Diapositiva 1: Título y Presentación Título: Del SOP al Síndrome Ovárico Metabólico Poliendócrino (SOMP/PMOS): Una Evolución Clínica Necesaria. Enfoque: Actualización en definición, diagnóstico y tratamiento integral para el ginecobstetra. Fuente: Teede HJ, et al. Polyendocrine metabolic ovarian syndrome, the new name for polycystic ovary syndrome: a multistep global consensus process. The Lancet, 2026 . Diapositiva 2: Definición Actualizada El SOMP es una endocrinopatía heterogénea y compleja caracterizada por exceso de andrógenos, disfunción ovulatoria y morfología ovárica poliquística . Es la causa principal de irregularidad menstrual y exceso de andrógenos en mujeres . Se reconoce ahora como un trastorno multisistémico con impactos metabólicos, reproductivos y psicológicos . Diapositiva 3: Motivo del Cambio de Nombre (1/2) Inexactitud científica: El término "quístico" es erróneo; se trata de folículos antrales pequeños, no quistes patológicos . Naturaleza multisistémica: El nombre previo oscurecía las características metabólicas y endocrinas fundamentales (insulina, andrógenos, hormonas neuroendocrinas) . Diapositiva 4: Motivo del Cambio de Nombre (2/2) Impacto en la paciente: El nombre previo contribuía al retraso diagnóstico (hasta en un 70% de los casos), atención fragmentada y estigma relacionado con la fertilidad . Consenso Global: Resultado de un proceso con 56 organizaciones y más de 14,000 participantes para mejorar la precisión y la calidad de la atención . Diapositiva 5: Epidemiología Global Afecta a 170 millones de mujeres en edad reproductiva a nivel mundial . Prevalencia: Varía entre el 5 y 10% según estudios poblacionales, pero alcanza el 10-13% al aplicar los criterios de Rotterdam . Variabilidad étnica: Las mujeres de Asia oriental presentan menor hirsutismo que las mujeres blancas o negras no hispanas . Diapositiva 6: Grupos de Alto Riesgo La prevalencia aumenta significativamente en pacientes con: Infertilidad oligoovulatoria . Obesidad y resistencia a la insulina . Diabetes tipo 1, tipo 2 o gestacional . Uso de valproato (anticonvulsivante) . Familiares de primer grado con el síndrome . Diapositiva 7: Fisiopatología y Genética Heritabilidad estimada: Aproximadamente el 70% . Orígenes poligénicos: Variantes genéticas relacionadas con la biosíntesis de andrógenos (ej. gen DENND1A), acción de la insulina y secreción de gonadotropinas . Interacción crítica entre factores genéticos y ambientales (dieta, estilo de vida) . Diapositiva 8: Criterios Diagnósticos de Rotterdam (2003/2023) Se requieren 2 de los 3 criterios siguientes (en adultas), tras excluir otras etiologías : Disfunción ovulatoria: Oligo- o anovulación. Hiperandrogenismo: Clínico (hirsutismo, acné, alopecia) o bioquímico (testosterona elevada). Morfología Ovárica Poliquística (MOP): Por ultrasonido o (novedad 2023) niveles elevados de Hormona Antimülleriana (AMH) . Diapositiva 9: Diagnóstico en Adolescentes Los criterios son más estrictos para evitar sobrediagnóstic
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An overview of the proposed renaming of PCOS to PMOS, highlighting the condition’s multisystem nature, diagnostic criteria and practical management. It covers lifestyle measures, medicines, fertility support and pregnancy monitoring, while emphasising how clearer terminology and improved recognition can enhance care and patient outcomes during the transition.