Diapositiva 1: Título y Presentación Título: Del SOP al Síndrome Ovárico Metabólico Poliendócrino (SOMP/PMOS): Una Evolución Clínica Necesaria. Enfoque: Actualización en definición, diagnóstico y tratamiento integral para el ginecobstetra. Fuente: Teede HJ, et al. Polyendocrine metabolic ovarian syndrome, the new name for polycystic ovary syndrome: a multistep global consensus process. The Lancet, 2026 . Diapositiva 2: Definición Actualizada El SOMP es una endocrinopatía heterogénea y compleja caracterizada por exceso de andrógenos, disfunción ovulatoria y morfología ovárica poliquística . Es la causa principal de irregularidad menstrual y exceso de andrógenos en mujeres . Se reconoce ahora como un trastorno multisistémico con impactos metabólicos, reproductivos y psicológicos . Diapositiva 3: Motivo del Cambio de Nombre (1/2) Inexactitud científica: El término "quístico" es erróneo; se trata de folículos antrales pequeños, no quistes patológicos . Naturaleza multisistémica: El nombre previo oscurecía las características metabólicas y endocrinas fundamentales (insulina, andrógenos, hormonas neuroendocrinas) . Diapositiva 4: Motivo del Cambio de Nombre (2/2) Impacto en la paciente: El nombre previo contribuía al retraso diagnóstico (hasta en un 70% de los casos), atención fragmentada y estigma relacionado con la fertilidad . Consenso Global: Resultado de un proceso con 56 organizaciones y más de 14,000 participantes para mejorar la precisión y la calidad de la atención . Diapositiva 5: Epidemiología Global Afecta a 170 millones de mujeres en edad reproductiva a nivel mundial . Prevalencia: Varía entre el 5 y 10% según estudios poblacionales, pero alcanza el 10-13% al aplicar los criterios de Rotterdam . Variabilidad étnica: Las mujeres de Asia oriental presentan menor hirsutismo que las mujeres blancas o negras no hispanas . Diapositiva 6: Grupos de Alto Riesgo La prevalencia aumenta significativamente en pacientes con: Infertilidad oligoovulatoria . Obesidad y resistencia a la insulina . Diabetes tipo 1, tipo 2 o gestacional . Uso de valproato (anticonvulsivante) . Familiares de primer grado con el síndrome . Diapositiva 7: Fisiopatología y Genética Heritabilidad estimada: Aproximadamente el 70% . Orígenes poligénicos: Variantes genéticas relacionadas con la biosíntesis de andrógenos (ej. gen DENND1A), acción de la insulina y secreción de gonadotropinas . Interacción crítica entre factores genéticos y ambientales (dieta, estilo de vida) . Diapositiva 8: Criterios Diagnósticos de Rotterdam (2003/2023) Se requieren 2 de los 3 criterios siguientes (en adultas), tras excluir otras etiologías : Disfunción ovulatoria: Oligo- o anovulación. Hiperandrogenismo: Clínico (hirsutismo, acné, alopecia) o bioquímico (testosterona elevada). Morfología Ovárica Poliquística (MOP): Por ultrasonido o (novedad 2023) niveles elevados de Hormona Antimülleriana (AMH) . Diapositiva 9: Diagnóstico en Adolescentes Los criterios son más estrictos para evitar sobrediagnóstic