Diapositivas sobre el Síndrome de Dolor Miofascial diapositiva 1: Título síndrome de Dolor Miofascial (SDM) Una revisión Integral diapositiva 2: Definición y Etiología¿Qué es?Afección musculoesquelética y neuro-muscular.Caracterizada por dolor regional en el músculo, la fascia o tejidos blandos circundantes.Dolor localizado o referido asociado a puntos gatillo miofasciales (PGM).Clasificación: Agudo y crónico (más de 6 meses).Causas sobrecarga muscular por sobreuso.Microtraumatismos repetitivos.Desuso/inmovilidad.Diapositiva 3: Diagnóstico principalmente clínico.Basado en:Presencia de PGM hiperirritables.Patrones de irradiación del dolor.Respuesta de contracción local (REL).Pruebas de imagen: Para descartar otras afecciones.Diapositiva 4: Planes de Tratamiento e Indicaciones Fisioterapeuticas Físicas Punción seca e infiltración: Alternativa invasiva para nódulos resistentes.Fisioterapia manual y liberación miofascial: Técnicas de liberación.Crioterapia: Inactivación rápida del PGM.Termoterapia: Aumento de la viscoelasticidad.Ejercicio terapéutico y cinesiterapia: Estiramientos y fortalecimiento.Diapositiva 5: Contraindicaciones por Técnica punción Seca e Intervenciones Invasivas absolutas: Belonefobia severa, infección activa, zonas de riesgo anatómico.Relativas: Trastornos de coagulación, uso de anticoagulantes.Terapia Manual Intensa absolutas: Fracturas no consolidadas, TVP.Relativas: Osteoporosis avanzada.Agentes Físicos absolutas: Marcapasos, procesos oncológicos activos.Relativas: Alteración de la sensibilidad cutánea.Diapositiva 6: Conclusiones El SDM es una condición compleja que requiere un enfoque multidisciplinario.La educación del paciente y las modalidades de tratamiento son fundamentales para el manejo efectivo.
Diapositivas sobre el Síndrome de Dolor Miofascial diapositiva 1: Título síndrome de Dolor Miofascial (SDM)
Una revisión Integral diapositiva 2: Definición y Etiología¿Qué es?Afección musculoesquelética y neuro-muscular.Caracterizada por dolor regional en el músculo, la fascia o tejidos blandos circundantes.Dolor localizado o referido asociado a puntos gatillo miofasciales (PGM).Clasificación: Agudo y crónico (más de 6 meses).Causas sobrecarga muscular por sobreuso.Microtraumatismos repetitivos.Desuso/inmovilidad.Diapositiva 3: Diagnóstico principalmente clínico.Basado en:Presencia de PGM hiperirritables.Patrones de irradiación del dolor.Respuesta de contracción local (REL).Pruebas de imagen: Para descartar otras afecciones.Diapositiva 4: Planes de Tratamiento e Indicaciones Fisioterapeuticas Físicas Punción seca e infiltración: Alternativa invasiva para nódulos resistentes.Fisioterapia manual y liberación miofascial: Técnicas de liberación.Crioterapia: Inactivación rápida del PGM.Termoterapia: Aumento de la viscoelasticidad.Ejercicio terapéutico y cinesiterapia: Estiramientos y fortalecimiento.Diapositiva 5: Contraindicaciones por Técnica punción Seca e Intervenciones Invasivas absolutas: Belonefobia severa, infección activa, zonas de riesgo anatómico.Relativas: Trastornos de coagulación, uso de anticoagulantes.Terapia Manual Intensa absolutas: Fracturas no consolidadas, TVP.Relativas: Osteoporosis avanzada.Agentes Físicos absolutas: Marcapasos, procesos oncológicos activos.Relativas: Alteración de la sensibilidad cutánea.Diapositiva 6: Conclusiones
El SDM es una condición compleja que requiere un enfoque multidisciplinario.La educación del paciente y las modalidades de tratamiento son fundamentales para el manejo efectivo.
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Este documento ofrece una revisión integral del SDM, abordando su definición, etiología y clasificación clínica. Se enfoca en la evaluación y tratamiento, incluyendo diagnóstico clínico y diversas técnicas terapéuticas. Además, se discuten las contraindicaciones y la importancia de un enfoque multidisciplinario en la aplicación de tratamientos. Finalmente, se presenta un caso clínico que resalta las conclusiones clave para una práctica segura y efectiva.