Développement d'un Virus Oncolytique Par Modification du Gène UL39

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Cette présentation aborde l'introduction à la thérapie virale oncolytique, en se concentrant sur l'utilisation du HSV-1 comme vecteur oncolytique prometteur et l'intégration de CRISPR-Cas9 comme outil d'édition génomique. L'objectif est d'évaluer l'efficacité du knockout de UL39 par CRISPR en développant des mutants oncolytiques de HSV-1 pour améliorer la spécificité tumorale. Les méthodes incluent la culture de cellules variées et l'utilisation de sgRNA ciblant UL39. Les résultats montrent...