Современные представления о нейрофиброматозе

Created using ChatSlide

Нейрофиброматоз — генетически обусловленное заболевание, характеризующееся тремя основными типами: НФ1, НФ2 и шванноматозом. В зависимости от типа возможны различные симптомы: от кожных пятен и нейрофибром до потери слуха и болей. Наследование происходит вследствие мутации генов в 17-й и 22-й хромосомах. Редкие формы включают ладонные нейрофибромы и тип IV, схожий с НФ1. Диагностика включает осмотр кожи, аудиометрию и КТ/МРТ. Лечение может включать хирургическое вмешательство, рентгенотерапию...