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La guía NCCN 1.2026 aborda la evaluación genética y las pruebas tumorales, incluyendo recomendaciones de categoría 2A. Se enfoca en la evaluación universal de cáncer colorrectal, endometrio y gástrico, así como en el síndrome de Lynch y criterios de asesoramiento genético. Además, se presentan síndromes hereditarios gástricos y esofágicos, con énfasis en nuevas estrategias para el gen APC y vigilancia endoscópica especializada, junto con el cribado del carcinoma esofágico escamoso.