蛋白質樣品緩衝液與分離系統的比較

Created using ChatSlide

本次研究專注於蛋白質樣品的定量與分析方法。首先，我們使用重組Shingrix粉末製備樣品，於4°C儲存，1X濃度，採用70°C加熱處理。隨後，透過SDS-PAGE電泳，使用Bis-Tris凝膠進行樣品分離，電壓設置為180V並持續30分鐘。在Coomassie藍染色步驟中，將凝膠置於染色液中，經超純水徹底沖洗後顯示條帶。最終，我們將比較不同蛋白質分離系統的性能數據，並分析其在行業中的應用，通過案例研究和數據驅動見解，評估系統的優勢及挑戰。